醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法孔雀尾
...尾、細葉路雞(《湖南藥物志》),地柏枝(《貴州藥植目錄》)。來源:爲鐵角蕨科植物華中鐵角蕨的全草、根。原形態:多年生草本,高10~20釐米。根狀莖短而直立,密被黑色線狀披針形或鑽形鱗片。葉簇生,葉柄長5~10...
中醫學;中藥學;中藥材;清熱解毒;止血;清熱利溼保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...管理:第十條具備大病保險經營資質的保險公司,在符合招標文件規定資格條件的基礎上,可作爲投標人蔘加大病保險投標。第十一條投標人應按照招標文件的要求編制投標文件,對招標文件提出的要求和條件作出實質性響應。...
法規文件國家罕見病醫學中心設置標準
...診斷相關室間質量評價項目,每年通過率達100%。6.罕見病藥品可及性。:醫院能保障罕見病患者用藥,儲備的藥品覆蓋目前國內上市的重要罕見病治療用藥。三、教學能力:醫院高度重視醫學教育和人才培養培訓工作,具有完整...
詞條;法規文件;醫療機構管理關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...次加強免疫接種。(二)完善新型冠狀病毒感染治療相關藥品和檢測試劑準備。:做好治療新型冠狀病毒感染相關中藥、對症治療藥物、抗新冠病毒小分子藥物、抗原檢測試劑的準備。縣級以上醫療機構按照三個月的日常使用量...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月16日國食藥監注[2011]472號發佈。已上市中藥變更研究技術指導原則(一)一、概述:本指導原則主要用於指導申請人開展已上市中藥製劑在生產...
2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...記錄制度,確保門診病人和診療情況的可追溯性。4.遵照藥品說明書使用藥品,嚴格把握藥品適應症、禁忌症等。及時報告藥品不良反應信息。重點規範抗生素、激素等藥品的使用。嚴禁使用過期藥品。(三)嚴抓消毒隔離,杜...
法規文件關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...樂等活動安排。第五條領導幹部不得違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購、招投標及基建項目承發包等市場經濟活動。第六條領導幹部不得違反規定干預和插手批辦各類衛生行政許可和審批等事項,不得利用職權或者職權上...
胃管產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《胃管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。胃管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範胃管產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...shùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化妝品行政許可工作,提高化...
法規文件;化妝品