苯丁酸氮芥紙片
...光光度法(附錄20頁)測定,在257±1nm與302±1nm的波長處有最大吸收,在225±1nm與280±1nm的波長處有最小吸收。檢查含量均勻度取本品10格,每格分別精密加入無水乙醇25ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,靜置,取上清液(必要時濾過),照分光光度...
藥物萘普生
...。口服吸收迅速而完全,與食物、含鎂和鋁的食物同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Napro...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物甲基狄戈辛
...藥理作用機制參見地高辛。甲地高辛的藥代動力學:口服吸收率較地高辛完全而規則,其吸收率可達90%~95%,口服0.3mg後30~40min達血藥濃度高峯,其達峯時間平均比地高辛提高30min,且峯濃度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;強心藥;洋地黃類甲氧萘丙酸
...。口服吸收迅速而完全,與食物、含鎂和鋁的食物同服,吸收率降低;以碳酸氫鈉同服吸收加速。主要損害胃腸道、神經系統、血液系統及引起過敏反應。萘普生藥典標準:品名:中文名:萘普生漢語拼音:Naipusheng英文名:Napro...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒β-甲基狄戈辛
...藥理作用機制參見地高辛。甲地高辛的藥代動力學:口服吸收率較地高辛完全而規則,其吸收率可達90%~95%,口服0.3mg後30~40min達血藥濃度高峯,其達峯時間平均比地高辛提高30min,且峯濃度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,...
甲基地高辛
...藥理作用機制參見地高辛。甲地高辛的藥代動力學:口服吸收率較地高辛完全而規則,其吸收率可達90%~95%,口服0.3mg後30~40min達血藥濃度高峯,其達峯時間平均比地高辛提高30min,且峯濃度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;強心藥;洋地黃類甲地高辛
...藥理作用機制參見地高辛。甲地高辛的藥代動力學:口服吸收率較地高辛完全而規則,其吸收率可達90%~95%,口服0.3mg後30~40min達血藥濃度高峯,其達峯時間平均比地高辛提高30min,且峯濃度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;藥物R-51619
...症狀加重。3.西沙必利與環胞黴素合用時,可增加後者的吸收率,增加後者的毒性(如腎功能障礙、膽汁淤積等)。4.西沙必利可減少他克利姆司的代謝,使其發生不良反應(如中毒性腎損害、高血糖、高鉀血癥)的危險性增加...
β-甲基地高辛
...藥理作用機制參見地高辛。甲地高辛的藥代動力學:口服吸收率較地高辛完全而規則,其吸收率可達90%~95%,口服0.3mg後30~40min達血藥濃度高峯,其達峯時間平均比地高辛提高30min,且峯濃度也比地高辛高;甲地高辛半衰期60h,...
西沙普雷特
...症狀加重。3.西沙必利與環胞黴素合用時,可增加後者的吸收率,增加後者的毒性(如腎功能障礙、膽汁淤積等)。4.西沙必利可減少他克利姆司的代謝,使其發生不良反應(如中毒性腎損害、高血糖、高鉀血癥)的危險性增加...