中國醫學微生物菌種保藏管理辦法
...菌種保藏委員會指導下,設下列醫學微生物菌種保藏管理中心:中國醫學真菌菌種保藏管理中心:由中國醫學科學院皮膚病防治研究所負責。中國醫學細菌菌種保藏管理中心:由衛生部藥品生物製品檢定所負責。中國醫學病毒菌...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...èguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以...
法規文件新入院患者護理常規
1.凡新入院患者,除按精神科一般護理常規進行護理外,還應按分級護理要求(見下表),安排適當的病室及牀位,並做好新入院患者的護理工作。精神科分級護理病情報告臨牀護理要求一級護理1.嚴重興奮躁動或高度行爲紊亂...
食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...品藥品投訴舉報工作。國家食品藥品監督管理局投訴舉報中心具體承擔全國食品藥品投訴舉報管理工作。省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應具備食品藥品投訴舉報工作管理機構(以下簡稱投訴舉報機構),具體承擔本...
醫療機構藥學監護服務規範
...設兵團衛生健康委:爲貫徹落實《關於加強醫療機構藥事管理促進合理用藥的意見》(國衛醫發〔2020〕2號),進一步規範發展藥學服務,提升藥學服務水平,促進合理用藥,我委組織制定了醫療機構藥學門診服務規範等5項規範...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...光學器具、儀器及內窺鏡設備(軟性、硬性角膜接觸鏡及護理用液);E類:Ⅱ-6846植入材料和人工器官(助聽器);F類:除上述類外的其它類代號醫療器械。四、經營醫療器械的門店及藥品零售企業申請“Ⅲ-6815注射穿刺器械、...
法規文件傳染病信息報告管理規範(2015年版)
...生計生委,新疆生產建設兵團衛生局,中國疾病預防控制中心:爲適應傳染病防控工作新形勢需要,進一步加強全國傳染病信息報告管理,提高報告質量,根據《中華人民共和國傳染病防治法》等法律法規的有關規定,我委制定...
部門規章;傳染病醫療器械監督管理條例
拼音:yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《醫療器械監督管理條例》於2000年1月4日發佈,2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過並於2014年3月7日中華人民共和國國務院令第650號公佈,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日發佈的舊版...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...的直營非法人門店間可不受距離限制;(二)在大型購物中心內開辦零售連鎖企業的直營非法人門店或經營類別爲乙類非處方藥的藥品零售企業,可不受距離限制。第六條企業應當具有與其藥品經營範圍、經營規模相適應的營業...
法規文件法約爾的管理理論
...fǎyuēěrdeguǎnlǐlǐlùn英文:Fayel’sManagementTheory法約爾的管理理論(Fayel’sManagementTheory)H.法約爾是西方古典管理理論的傑出代表。他提出的一般管理理論對西方管理理論有重大的影響,成爲過程管理學派的理論基礎,也是後來...
心理學與精神病學