江蘇省藥品監督管理條例
...、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。第十六條藥品經營企業應當具有專職從事藥品質量管理的專業技術人員。...
管理條例;法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...原則》)。現將有關情況說明如下:一、背景與必要性:我國自GCP實施以來,藥物臨牀試驗的總體水平和監管能力有了很大提升,但Ⅰ期試驗與國際先進水平還有一定差距,亟待規範與提高。(一)I期試驗質量管理的需要。I期...
醫療器械監督管理條例
...牀使用獲得的數據證明該醫療器械安全、有效的資料。向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業,由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作爲代理人,向國務院食品藥品監督管理部門提交備案資料和...
法規文件延長哀傷障礙
...爲患者常沉浸在對逝者的緬懷之中,不願接受逝者已逝的現狀,仍舊幻想着重新相聚。患者對與逝者相關的事物過度敏感,有意識地避免與已逝者相關的事物,對親人的離世可能存在過分自責。另一方面患者難以進行正常的生活...
疾病;精神科;精神障礙;其他應激障礙農業轉基因生物標識管理辦法
...方式標註:(一)難以在每個銷售產品上標識的快餐業和零售業中的農業轉基因生物,可以在產品展銷(示)櫃(臺)上進行標識,也可以在價簽上進行標識或者設立標識板(牌)進行標識。(二)銷售無包裝和標籤的農業轉基...
法規文件世界哮喘日
...組織推出的一個紀念活動,其目的是讓人們加強對哮喘病現狀的瞭解,增強患者及公衆對該疾病的防治和管理。1998年12月11日,在西班牙巴塞羅那舉行的第二屆世界哮喘會議的開幕日上,全球哮喘病防治創議委員會與歐洲呼吸學...
健康日鼓勵仿製藥品目錄
...製藥是藥品供應保障體系的重要組成部分。爲進一步提高我國藥品供應保障能力,更好地滿足人民羣衆對高質量仿製藥的需求,國家衛生健康委聯合工業和信息化部、國家知識產權局、國家醫保局、國家疾控局、國家藥監局等部...
詞條;仿製藥延長哀傷障礙診療規範(2020年版)
...爲患者常沉浸在對逝者的緬懷之中,不願接受逝者已逝的現狀,仍舊幻想着重新相聚。患者對與逝者相關的事物過度敏感,有意識地避免與已逝者相關的事物,對親人的離世可能存在過分自責。另一方面患者難以進行正常的生活...
詞條;精神障礙;診療規範;創傷及應激相關障礙;其他應激障礙四川省中醫藥條例
...預防、保健和康復工作。第二十一條具備下列條件的藥品零售企業,可以向縣級以上人民政府負責中醫藥管理的部門申請設置中醫坐堂醫診所,取得《醫療機構執業許可證》後,到工商行政部門變更經營範圍登記:(一)具有《...
法規文件水田碎米薺
...柄有時有小葉l-2對,小葉無柄,形小;莖生葉無柄,奇數現狀複葉,有小葉2-7對,項生小葉較大,圓形或印形,長12-2mm,寬7-23mm,先端圓或微凹,基部心形、截形或寬楔形,邊緣有波狀圓齒或近於全緣,側生小葉比頂生小葉小,...
中醫學;中藥學;中藥材