克補片
...藥理作用】維生素和礦物質均爲維持機體正常代謝和身體健康必不可少的重要物質。二者是構成多種輔酶和激素的重要成份,缺乏時可導致代謝障礙,而引致多種疾病。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...5.4倍,對其生育力、生殖力無明顯影響。【藥代動力學】健康成人空腹單次口服本品0.4g,服藥後4小時左右達血藥峯濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合...
藥品說明書來曲唑片
...平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑...
藥品說明書;抗腫瘤類酮洛芬緩釋片
...、鎮痛藥。【藥代動力學】可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg,在給藥後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲2.61小時,達峯時間(tmax)爲2.03小時,峯濃度(Cmax)爲5.401μg/ml,曲線下面積(AUC)爲33.136m...
藥品說明書磷黴素氨丁三醇散
...肝腎中濃度較高,並可大量分佈於其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品後2小時血藥濃度達峯值(Cmax),爲35.6mg/L,是口服磷黴素鈣的4.4倍,半衰期(t1/2)爲3小時。本品主要經腎排泄。【適應症】用於對本品敏感...
藥品說明書溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
藥品說明書來曲唑片
...平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑...
藥品說明書溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒...
藥品說明書法莫替丁注射液
...1小時起效,作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形...
藥品說明書