甲巰咪唑(他巴唑)片
...學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤並能經乳汁分...
藥品說明書;激素類及內分泌類氟胞嘧啶注射液
...白結合率爲2.9%~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50%~100%。本品亦可進入感染的腹腔、關節腔及房水...
藥品說明書氨苄西林栓
...菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】本品經直腸黏膜入血後廣泛分佈於體內,主要臟器中均可達有效治療濃度,膽汁中濃度高於血清濃度數倍,在痰液中濃度低。透過正常腦膜能力低,腦膜炎時透過量明顯增加。本品可透過胎盤到...
藥品說明書西沙必利片
...(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】硫痠軟骨素廣泛存在於人和動物軟骨組織中。其藥用製劑主要含有硫痠軟骨素A和硫痠軟骨素C兩種異構體,不同品種、年齡等動物的軟骨中硫痠軟骨素的含量不同。其藥理作用表現如...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節中樞,使體溫降低,體溫可隨外環...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...x)爲15~30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...冬氨酸,分子中含兩個羧基和一個氨基,屬酸性氨基酸,廣泛存在於所有蛋白質中。天冬氨酸是草酰乙酸前體,在三羧酸循環、鳥氨酸循環及核苷酸合成中都起重要作用。它對細胞親和力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於...
藥品說明書注射用亞胺培南西司他丁鈉
...20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間液、腎臟、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高,在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高,能通過胎盤而難以通過血-腦脊液屏障。半衰...
藥品說明書