繼發性免疫缺陷病
...:secondaryimmunodeficiencydisease;SID許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病,包括感染(風疹、麻疹、麻風、結核病、鉅細胞病毒感染、球孢子菌感染等)、惡性腫瘤(何傑金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)、自身免疫性疾病(SLE、類...
疾病瞳神缺陷
...藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2013)];概述:瞳神缺陷爲病證名。見《一草亭目科全書》。即瞳人幹缺、瞳神幹缺。瞳神幹缺(drydefectivepupil;papillarymetamorphosis)爲病證名。見清·佚名《眼科易知》。又名瞳人幹缺、瞳神缺...
中醫病證名;中醫學;中醫診斷學;常見病方藥治療;中醫常見病;中醫眼科學;常見病鍼灸治療;曈神疾病;曈神幹缺血管神經性水腫
...,常因食物或藥物過敏引起急性侷限性水腫,本病也可有家族遺傳傾向。症狀體徵1.本病可見於任何年齡,但以青年居多。發病前可出現周身不適、寒戰或發熱等前驅症狀。急性起病,在數分鐘或數十分鐘內達到高峯,持續數天...
疾病;神經內科纖毛不能移動綜合徵
...:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病ADD
...所致。遺傳因素:在家系研究調查中發現,發現本症具有家族聚集現象。多動症兒童的生身父母兒童期患多動症,成年後患癔症、社會病態和酒精中毒較正常兒童父母多。患兒的雙親患病率20%,一級親屬患病率10.9%,二級親屬患...
心理學與精神病學;疾病家族性結腸息肉病
...其他特殊臨牀徵狀。本病一般認爲與遺傳因素有關,常有家族史,病變廣泛者除有一般息肉的出血症狀外常可發生癌變,故應及時手術,不能手術者也應定期隨訪預防併發症的發生。本病與遺傳因素有關,性別差異不大。多在20...
疾病不動纖毛綜合症
...:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病睫不能移動綜合徵
...:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病糖原貯積病Ⅴ型
...織內過多沉積而引起的疾病。根據引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內沉積的組織不同,而將糖原貯積病分爲11種類型。糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨牀特徵爲肌肉劇烈...
疾病;神經內科老年人Shy-Drager 綜合徵
...慢性多發性周圍神經病(多種原因所致)、高頸段脊髓病、家族性Riley-Day型自主神經功能障礙及嚴重的破傷風等。2.心源性暈厥心臟因素所致的心功能失調或心排出量減少所導致的暈厥或體位性低血壓需與本病進行鑑別。3.藥物性體...
疾病;老年病科