少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...瘤侵犯運動、感覺區可相應的產生偏癱、偏身感覺障礙及運動性或感覺性失語等。間變性少枝膠質細胞瘤多數患者病程較短,顱高壓症狀及神經系統局竈症狀明顯。疾病病因:分子生物學研究表明,少枝膠質腫瘤的發生與19號染...
疾病;神經外科部分性發作癲癇
...作或強直-陣攣性發作(繼發泛化)。可分4型:(1)部分運動性發作:①局竈性運動性發作:以局部抽動開始,涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足趾等,病竈多位於中央溝前,如發作後遺留暫時性局部肢體無力或輕偏癱...
疾病;神經內科;癲癇部分性發作
...作或強直-陣攣性發作(繼發泛化)。可分4型:(1)部分運動性發作:①局竈性運動性發作:以局部抽動開始,涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足趾等,病竈多位於中央溝前,如發作後遺留暫時性局部肢體無力或輕偏癱...
疾病;神經內科;癲癇局竈性癲癇發作
...作或強直-陣攣性發作(繼發泛化)。可分4型:(1)部分運動性發作:①局竈性運動性發作:以局部抽動開始,涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足趾等,病竈多位於中央溝前,如發作後遺留暫時性局部肢體無力或輕偏癱...
疾病;神經內科;癲癇大舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病無症狀性腦梗死
...突然,症狀和體徵持續幾分鐘至幾小時不等,多數在24h內完全恢復。多數患者反覆發作後症狀逐漸加重,如未經有效的治療,常會發展成完全性腦血管病。2.多發性硬化本病與無症狀腦梗死不同,本病多發生於青、壯年,女性多...
疾病;神經內科