注射用鹽酸吡柔比星
...擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖周期中阻斷細胞進入G1期而干擾瘤細胞分裂、抑制腫瘤生長,故具有較強的抗癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...樣反應部分的內容。【禁忌】明顯的甲狀腺功能亢進和失代償性心功能不全的患者禁用。妊娠或急性盆腔炎症時,禁行子宮輸卵管造影。急性胰腺炎時,禁行內窺鏡逆行性胰膽管造影(ERCP)。泛影葡胺注射液不能用於脊髓造影...
藥品說明書異維A酸膠丸
...口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從...
藥品說明書琥珀酰明膠注射液
...速輸注時應加溫液體,但不超過37ºC。如果血液或血漿丟失不嚴重,或術前或術中預防性治療,一般1~3小時內輸注500~1000ml;低血容量休克,容量補充和維持時,可在24小時內輸注10~15L(但紅細胞壓積不應低於25%,年齡大者不...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放...
藥品說明書巰嘌呤片
...爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...法研究其精神依賴性潛力,結果同樣表明比嗎啡爲輕。I期臨牀試驗表明,受試者中沒有反映有欣快感,相反當劑量較大時,卻有頭暈、噁心、嘔吐;乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認爲,鎮痛作用越強,欣...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...紺、顱內壓增高和顱腦損傷、支氣管哮喘、肺源性心臟病代償失調、甲狀腺功能減退、皮質功能不全、前列腺肥大、排尿困難及嚴重肝功能不全、休克尚未糾正控制前、炎性腸梗等病人禁用。【注意事項】1.本品爲國家特殊管...
藥品說明書;鎮痛藥