醫療器械經營企業許可證管理辦法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章...
部門規章;醫療器械同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...guīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範食品生產許可管理辦法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施...
法規文件;部門規章康復醫療中心管理規範(試行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《康復醫療中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》和國務院有關行政法規的規定,制定本規定。第二條藥品監督管理部門對違反藥品、醫療...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨牀前研究資料,包括處方組成、製造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨牀前資料必須符合進行相應各期臨牀試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨牀試驗有關的有...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...第一章總則第一條:爲加強醫療衛生機構儀器設備的科學管理,保障人民健康,更好地爲衛生事業發展和醫學科學現代化服務,特制定本辦法。第二條:儀器設備管理應遵循統一領導,歸口管理,分級負責,責任到人,管理與服...
法規文件食品經營許可管理辦法
拼音:shípǐnjīngyíngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品經營許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品...
法規文件;部門規章法約爾的管理理論
...fǎyuēěrdeguǎnlǐlǐlùn英文:Fayel’sManagementTheory法約爾的管理理論(Fayel’sManagementTheory)H.法約爾是西方古典管理理論的傑出代表。他提出的一般管理理論對西方管理理論有重大的影響,成爲過程管理學派的理論基礎,也是後來...
心理學與精神病學居民健康卡生命週期管理辦法
...ànkāngkǎshēngmìngzhōuqīguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生命週期管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡生命週期管理辦法第一章總則:第一條爲規範中華人民共和國居民健康卡...