格列喹酮膠囊
...脲類降糖藥,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...磺脲類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...磺脲類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主幹和小動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀...
藥品說明書;心血管系統用藥枸櫞酸莫沙必利片
...人的胃腸道症狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50爲2004mg/kg,腹腔注射的LD50爲587.77mg/kg。【藥代動...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主幹和小動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀...
藥品說明書前列地爾注射液
...的藥品。(5)打開安瓿時,先用酒精棉擦淨後,把安瓿上的標記點朝上,向下掰。(6)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】【藥物過量...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...現不利於人體通常僅一次診斷性使用的任何結果。潛在的基因毒性,致癌性基因毒性的研究未發現泛影酸鹽在體內或體外有致突變作用。根據上述研究結果,並且考慮到泛影酸鹽的代謝穩定性和泛影葡胺注射液的一次性診斷使用...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉...
藥品說明書