GP-47680
...酐清除率小於每分鐘30ml)的半衰期延長至19h。代謝物在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲0.7~0.8L/kg,蛋白結合率爲40%,易透過胎盤和血-腦脊液屏障,乳汁中藥物濃度爲血藥濃度的50%。奧卡西平主要經腎臟排出(94%~97.7%),僅少...
西斯臺唑
...謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗顯示西洛他唑在體內無蓄積性。健康成年男子單次口服100mg西洛他唑,約3h後血藥濃度達到峯值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相爲2.2h,β相爲18.0h。72h後,給藥量的42.7%經尿液、其餘經...
OPC-13013
...謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗顯示西洛他唑在體內無蓄積性。健康成年男子單次口服100mg西洛他唑,約3h後血藥濃度達到峯值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相爲2.2h,β相爲18.0h。72h後,給藥量的42.7%經尿液、其餘經...
安得治
...孢噻肟的半衰期爲1.6h。腎功能減退患者少量原形藥物在體內蓄積,然而去乙酰基代謝產物的半衰期延長。頭孢喹肟的適應證:臨牀用於敏感菌所致的敗血症、呼吸道、腸道、尿路、耳鼻喉和骨、軟組織感染均有滿意的療效。對...
異氟烷
...低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒性;90~120μmol出現中毒性腎病。異氟烷藥...
麻醉藥及其輔助藥物;全身麻醉用藥;吸入全麻藥;藥物奧卡西產
...酐清除率小於每分鐘30ml)的半衰期延長至19h。代謝物在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲0.7~0.8L/kg,蛋白結合率爲40%,易透過胎盤和血-腦脊液屏障,乳汁中藥物濃度爲血藥濃度的50%。奧卡西平主要經腎臟排出(94%~97.7%),僅少...
檸檬酸喜地納芬
...口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌鬆弛,海綿竇擴張,血液流入而使陰莖勃起。...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物AT
...,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和...
AMT
...,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和...
可利新
...的藥理作用:特利加壓素是激素原,其自身無活性,在機體內緩慢轉化爲賴氨加壓素後獲得加壓素的生理活性。特利加壓素被注射入血後,其三甘氨酰基會被體內酶切除而以穩定速率緩慢地釋放出賴氨加壓素。適量特利加壓素可...