實驗動物許可證管理辦法(試行)
...,通過計量認證。省能實驗動物質量檢測機構出具的檢測報告全國效。尚未建立省級實驗動物檢測機構的省、自治區、直轄市,應招手其他省級實驗動物質量檢測機構負責實驗質量及相關條件的檢測,且必須由委託方和受委託方...
法規文件GBZ 120—2020 核醫學放射防護要求
...根據臨牀檢查結果,分析及確定腫瘤體積。根據治療計劃報告,確定所需的粒籽源總活度及靶區所需粒籽源個數。11.4.2治療醫師應正確勾畫實際腫瘤靶區。在影像引導下或術中,通過植入針準確無誤地將粒籽源植入腫瘤靶區,保...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...共衛生服務:(一)衛生信息管理。根據國家規定收集、報告轄區有關衛生信息,開展社區衛生診斷,建立和管理居民健康檔案,向轄區街道辦事處及有關單位和部門提出改進社區公共衛生狀況的建議。(二)健康教育。普及衛...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ifābìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神...
法規文件血站技術操作規程(2012版)
...印件;5)血源篩查試劑的批簽發文件;6)出廠質量檢驗報告。4.2.2.3採購醫療器械類檢測試劑應索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔:1)《醫療器械生產企業許可證》或者《醫療器械經營企業許可證》和營業執照複印件,對...
抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...構遴選和新引進抗菌藥物品種,應當由臨牀科室提交申請報告,經藥學部門提出意見後,由抗菌藥物管理工作組審議。抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意,並經藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審覈同...
GBZ/T 229.3—2010 工作場所職業病危害作業分級 第3部分:高溫
...,並提出新的預防控制措施和建議。4.1.4分級結果以分級報告書形式表示,報告書內容包括分級依據、分級結果、預防控制措施和建議、效果評價的方法和應告知的對象。4.1.5分級報告書應告知用人單位負責人、管理者和相關勞...
中華人民共和國國家職業衛生標準;工作場所職業病危害作業分級;職業危害;高溫危害實驗動物管理條例
...作業過程和監測數據應有完整、準確的記錄,並建立統計報告制度。第九條實驗動物的飼育室、實驗室應設在不同區域,並進行嚴格隔離。實驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...單;(六)生物安全管理文件、生物安全手冊、風險評估報告、相應標準操作程序、生物安全防護方案、意外事故和安全保衛應急預案、暴露及暴露後監測和處理方案等;(七)保藏機構人員名單、生物安全培訓證明及所在單位...
法規文件WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...實施所有糾正措施;c)調查後應儘快向監管機構提交書面報告,說明事件的原因,以及上述a)和b)的內容;d)應將事件情況告知患者及其醫生。9記錄和檔案:9.1核醫學單位的相關記錄至少包括下列內容:a)每個患者所施用的放射性...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理