無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則一、前言:醫療器械貨架壽命具有保持醫療器械終產品正常發...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...食用。《食品安全法》規定,生產經營的食品中不得添加藥品,但是可以添加按照傳統既是食品又是中藥材的物質(以下簡稱食藥物質)。食藥物質目錄由國務院衛生行政部門會同食品安全監督管理部門制定、公佈。2019年新修...
法規文件;藥食同源醫療衛生機構信息公開管理辦法
...等服務信息;(六)健康科普宣傳教育相關信息;(七)招標採購信息;(八)行風廉政建設情況;(九)諮詢及投訴方式;(十)其他法律、法規、規章等規定的應當主動公開的內容。第七條醫療衛生機構不得公開下列信息:...
法規文件;醫療機構管理ApoCⅢ
...定抗血清質量的經驗,應請有條件的單位鑑定之。②上法中標本(血清)稀釋200倍是爲了便於手工操作(加樣100μl),如有精密加樣器,可作20倍稀釋(用10μl)。爲了適合不同實驗室的條件(如不同類型的自動化儀器),作適...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定湖北省藥品使用質量管理規定
...音:húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省藥品使用質量管理規定》由湖北省人民政府於2012年5月28日省人民政府常務會議審議通過,由湖北省人民政府於2012年6月7日湖北省人民政府令第351號公佈,自2012年8月1日起...
法規文件ApoCⅠ
...定抗血清質量的經驗,應請有條件的單位鑑定之。②上法中標本(血清)稀釋200倍是爲了便於手工操作(加樣100μl),如有精密加樣器,可作20倍稀釋(用10μl)。爲了適合不同實驗室的條件(如不同類型的自動化儀器),作適...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定載脂蛋白CⅢ
...定抗血清質量的經驗,應請有條件的單位鑑定之。②上法中標本(血清)稀釋200倍是爲了便於手工操作(加樣100μl),如有精密加樣器,可作20倍稀釋(用10μl)。爲了適合不同實驗室的條件(如不同類型的自動化儀器),作適...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定載脂蛋白CⅠ
...定抗血清質量的經驗,應請有條件的單位鑑定之。②上法中標本(血清)稀釋200倍是爲了便於手工操作(加樣100μl),如有精密加樣器,可作20倍稀釋(用10μl)。爲了適合不同實驗室的條件(如不同類型的自動化儀器),作適...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類多參數患者監護...
法規文件