生物製品儲存、運輸規程
...ìpǐnchǔcún、yùnshūguīchéng1各生產單位應有冷藏設備,供儲存半成品及成品之用。2下列各項半成品、成品須分別儲存。如條件可能時應單設儲存庫,否則亦應隔開放置,以免混淆。2.1尚未或正在除菌、滅活、解毒之半成品,必...
生物製品細胞化學
...āohuàxué英文:cytochemistry細胞化學是指把細胞內局部存在的物質與細胞結構聯繫起來進行定性和定量研究的領域。是研究細胞的化學成分,及其在細胞活動中的變化和定位的學科。即在不破壞細胞形態結構的狀況下,用生化的和...
生物學GB/T 31714—2015 病媒生物化學防治技術指南 空間噴霧
...2016年01月01日起實施。前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會提出並歸口。本標準主要起草單位:中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所、北京市疾病預...
中華人民共和國國家標準;衛生標準手術後惡性腫瘤化學治療(Ⅰ期腎母細胞瘤術後化療)臨牀路徑(2016年版)
...2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕1315號各省、自治區、直轄市衛生計生委...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術放射性藥品管理辦法
...1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者治療的放射性核素製劑或者其標記...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...。第二條省級以上食品藥品監督管理部門應當按照本規定的要求建立藥品安全“黑名單”,將因嚴重違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章受到行政處罰的生產經營者及其直接負責的主管人員和其他直接責任人員(以下簡稱...
法規文件GBZ/T 240.2—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第2部分:急性經口毒性試驗
...合試驗;——第44部分:免疫毒性試驗。本部分爲GBZ/T240的第2部分。本部分由衛生部職業衛生標準專業委員會提出。本部分由中華人民共和國衛生部批准。本部分起草單位:安徽省疾病預防控制中心、中國疾病預防控制中心職業...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經口毒性外陰燒傷、燙傷和化學損傷
...不同情況下,因化學、工業、電力、醫學治療等因素所致的外陰燒傷、燙傷和化學損傷。局部引起皮膚水皰、破潰、壞死、繼發感染或軟組織損傷、粘連、瘢痕形成和喪失功能。按熱力損傷組織的層次,燒傷分爲一度、淺二度、...
疾病;婦產科精神藥品品種目錄(2013年版)
...581佐匹克隆Zopiclone43200-80-2注:1.上述品種包括其可能存在的鹽和單方製劑(除非另有規定)。2.上述品種包括其可能存在的異構體(除非另有規定)。3.品種目錄有*的精神藥品爲我國生產及使用的品種。
藥品;法規文件食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...國食品藥品投訴舉報管理工作,加大對食品藥品違法行爲的打擊力度,保障公衆飲食用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《醫療器械監督管理條例》、《...