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Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
肺性肥大性骨關節病
...合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依其具有骨變形改變合...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
肺性增殖性骨關節病
...合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依其具有骨變形改變合...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
全身性肥大性骨關節病
...合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依其具有骨變形改變合...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
多種腎小管功能障礙性疾病
概述：範科尼綜合徵（Fanconisyndrome）也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
類重症肌無力綜合徵
...wúlìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
費耳提綜合徵
...而其診斷價值有限。門靜脈高壓、食管靜脈曲張和胃腸道出血常見於伴有肝結節再生性增殖的費爾蒂綜合徵。但這些病人通常不出現腹水和肝功能惡化，這點與肝硬化不同。除中性粒細胞減少外，循環中淋巴細胞可減少，但不明...
疾病；風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；類風溼關節病 -
費爾蒂綜合徵
...而其診斷價值有限。門靜脈高壓、食管靜脈曲張和胃腸道出血常見於伴有肝結節再生性增殖的費爾蒂綜合徵。但這些病人通常不出現腹水和肝功能惡化，這點與肝硬化不同。除中性粒細胞減少外，循環中淋巴細胞可減少，但不明...
疾病 -
費耳提氏綜合徵
...而其診斷價值有限。門靜脈高壓、食管靜脈曲張和胃腸道出血常見於伴有肝結節再生性增殖的費爾蒂綜合徵。但這些病人通常不出現腹水和肝功能惡化，這點與肝硬化不同。除中性粒細胞減少外，循環中淋巴細胞可減少，但不明...
疾病；風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；類風溼關節病 -
抗磷脂抗體綜合症
...像學及腦脊液檢查顯示常爲原位血栓形成，而不是栓塞或出血所致。少數患者也可由心瓣膜贅生物脫落的栓子引起腦栓塞所致。抗磷脂抗體綜合徵的腦卒中常易反覆發生，抗磷脂抗體的存在是誘發卒中的一個危險因素。有研究表...
風溼科；瀰漫性結締組織病；紅斑狼瘡；皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病