枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後,從運...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...球菌的作用較差,腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與β內酰胺類合用時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【...
藥品說明書;抗感染藥硫酸慶大黴素注射液
...球菌的作用較差,腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與b-內酰胺類合用時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,對產生b內酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;對許多腸桿菌科細菌具中度抗菌活性。普羅菲登菌和銅綠假單胞菌通常對本品耐藥;對本品耐藥的菌株往往對鏈黴素、慶大黴...
藥品說明書乳酸菌素散
...粉末;味酸甜。【藥理毒理】口服後生成的乳酸可增加胃內酸度,促使主細胞分泌的胃蛋白酶原轉變爲胃蛋白酶,還能提高胃蛋白酶活性;在腸內分解糖產生乳酸,使腸內酸度增高,從而腸內抑制腐敗菌的繁殖,防止蛋白質發酵...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...動力學】靜脈滴注本品0.5g,5分鐘後血藥濃度爲46mg/L,肌內注射0.5g後平均6mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注射吸收較口服爲差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...鈉Na131I。分子式:Na-131I分子量:【性狀】本品爲膠囊,內容物爲類白色粉末。【藥理毒理】碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排出。頸動脈內注入後它能夠自由通過血腦屏障擴散至腦組織內,然後再通過血腦屏障自由返回至血液循環中。主要用於腦局部血流量測定及肺通氣顯像等。①腦局部血測量測定,頸動...
藥品說明書甘氨酸沖洗液
...【藥理毒理】本品爲1.5%的甘氨酸溶液,作爲泌尿外科腔內手術的沖洗液,具有透明度好,無粘稠感,不導電等特點。【藥代動力學】本品爲泌尿外科腔內手術的沖洗液,使用後基本排出體外,僅有少量吸收入血液。【適應症】...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到...
藥品說明書