甲磺酸多沙唑嗪片
.../kg),未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研究證實,每日口服本品20mg/kg,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品後2周內即可恢復其生殖能力。在每日口服本品5...
藥品說明書複方氨基酸注射液(14AA)
...重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用;尿毒症、肝昏迷和代謝障礙患者禁用。【注意事項】(1)嚴格控制滴速。(2)使用時應供給足量葡萄糖,以防止氨基酸進入體內後被消耗。(3)期使用應監測電解質、pH及肝功能,及時糾正...
藥品說明書丹曲林鈉膠囊
...肉收縮。【藥代動力學】口服後吸收慢,不完全。經肝臟代謝後其代謝產物由腎臟排出體外,成人口服100mg後其半衰期(t1/2)平均爲8.7小時,骨骼肌鬆弛的時間及程度與應用劑量相關。【適應症】用於各種原因引起的上運動神經元...
藥品說明書複方氨基酸注射液(15)
...白和酶類的基本單位,是合成激素的原料,參與人體新陳代謝和各種生理機能,在生命中顯示特殊的作用。【藥代動力學】【適應症】用於大面積燒傷、創傷及嚴重感染等應激狀態下肌肉分解代謝亢進、消化系統功能障礙、營養...
藥品說明書巴曲酶注射液
...現象。3.排泄:健康成年人靜脈給藥(10BU)後,大部分代謝產物由尿排出。【適應症】1.急性腦梗死;2.改善各種閉塞性血管病(如血栓閉塞性脈管炎、深部靜脈炎、肺栓塞等)引起的缺血性症狀;3.改善末梢及微循環障礙(...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...可達峯值,在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形自腎隨尿排出。口服後半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似。【適應症】用於治療活動性潰瘍病及高胃酸分泌疾病。【用法用量】【不良反應】(1...
藥品說明書地高辛酏劑
...漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排出量爲用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均爲35小時。【適應症】(1)用於急性和慢性心功能不...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...體微管的形成。使有絲分裂停止於中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,並抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新鹼對移植性腫瘤的抑制作用大於長春花鹼且抗瘤譜廣。除對長春花鹼敏感的瘤...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。【適應症】預防和治療因血小板高聚集狀態而引起的心、腦及其他動脈的循環障礙性疾患。【用法用量】【不良反應】...
藥品說明書