無皮疹或內臟型肥大細胞增生病
...述:僅在屍檢或內臟活檢者,方能獲得證明,常見者爲脾肥大細胞增生病。因無皮疹,故不詳述。症狀體徵:僅在屍檢或內臟活檢者,方能獲得證明,常見者爲脾肥大細胞增生病。因無皮疹,故不詳述。疾病病因:病因不明。病...
疾病;皮膚性病科良性皮膚型肥大細胞增生病
...ēngshēngbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:良性皮膚型肥大細胞增生病包括:1.單發性皮膚肥大細胞增生病又名單發性肥大細胞瘤或肥大細胞痣。約佔本組疾病的10%,主要見於嬰兒,生下即出現皮疹,或出生後1個月內發疹,...
疾病;皮膚性病科特發性青春期延遲
...合徵:是一種性染色體缺乏或異常引起的性腺發育異常,女性發病率約1/2500。患者表型爲女性,性不發育,無生育力,身材矮小,頸蹼等。(2)遺傳性性激素合成障礙及外周作用不全:常同時伴有性分化異常。典型的例子是17-羥化...
疾病;內分泌科21-羥化酶缺乏症
...患者可發生腎上腺危象,導致生命危險;高雄激素血症使女性男性化,導致骨齡加速進展、矮身材以及青春發育異常,並影響生育能力。21-羥化酶缺乏症屬於罕見病,在國家衛生健康委員會2018年5月11日公佈的第一批罕見病名單...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病Poland綜合徵修復術
...胸骨向患側旋轉,有或無對側肋軟骨呈雞胸樣突出者。3.女性患者,患側乳房缺如,可同時行乳房成形術。4.胸大、小肌缺如僅限於胸骨端,無功能影響者不必做胸壁修復術。術前準備:全面檢查瞭解胸部及手畸形的範圍及程度...
手術先天性肌強直
...;AR遺傳型發病年齡較遲,多在兒童期出現症狀。男性較女性多見。疾病描述先天性肌強直(congenitalmyotonia)是以肌強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。先天性肌強直(conge...
疾病;神經內科Poland綜合徵胸壁缺損修補術
...胸骨向患側旋轉,有或無對側肋軟骨呈雞胸樣突出者。3.女性患者,患側乳房缺如,可同時行乳房成形術。4.胸大、小肌缺如僅限於胸骨端,無功能影響者不必做胸壁修復術。術前準備:全面檢查瞭解胸部及手畸形的範圍及程度...
手術波蘭綜合徵胸壁缺損修復術
...胸骨向患側旋轉,有或無對側肋軟骨呈雞胸樣突出者。3.女性患者,患側乳房缺如,可同時行乳房成形術。4.胸大、小肌缺如僅限於胸骨端,無功能影響者不必做胸壁修復術。術前準備:全面檢查瞭解胸部及手畸形的範圍及程度...
手術波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術
...胸骨向患側旋轉,有或無對側肋軟骨呈雞胸樣突出者。3.女性患者,患側乳房缺如,可同時行乳房成形術。4.胸大、小肌缺如僅限於胸骨端,無功能影響者不必做胸壁修復術。術前準備:全面檢查瞭解胸部及手畸形的範圍及程度...
手術胸壁結核
...隆起。胸部X線檢查即可確定診斷。4.乳房結核:一般位於女性胸大肌淺部,前胸壁乳房處。臨牀上較少見。5.胸壁腫瘤:常見的胸壁腫瘤有:軟骨瘤、軟骨肉瘤、纖維肉瘤、神經纖維瘤及海綿狀血管瘤。然有此軟組織腫瘤,可類...
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