氨噻肟頭孢菌素
...染,每次1g,12小時1次;嚴重感染每天6~8g,分3或4次;兒童每天50~100mg/kg,分2~4次;嬰幼兒不能肌注。頭孢喹肟亦可供靜滴,宜用1~2g溶於生理鹽水或葡萄糖注射液中稀釋,在20~60min內滴注完畢。藥物相互作用:丙磺丙磺舒...
家族性自主神經機能異常
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病遠端腎小管性酸中毒
...質脫鈣現象進一步發展爲軟骨病(成人)或維生素C缺乏病(兒童)。4.腎鈣化與腎結石由於大量排鈣,尿枸櫞酸鹽減少而尿偏鹼,極易使鈣鹽沉着形成腎鈣化、腎結石,進一步出現腎絞痛,血尿與尿路感染。5.腎功能損害早期由於腎小...
疾病;腎臟內科家族性植物神經功能障礙症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...CD207(即Langerin)陽性的朗格罕細胞明確骨髓受累。(5)內分泌檢驗::如促腎上腺皮質激素(ACTH)、皮質醇、胰島素樣生長因子1(IGF-1)、生長激素、性激素、甲狀腺功能等檢查異常提示垂體或下丘腦受累,另外甲狀腺功能異常...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症垂體功能減低
...垂體功能減低是以人生長激素缺乏最多見,是兒科常見的內分泌病,也是引起生長障礙導致身材矮小的重要原因之一。垂體生長激素缺乏的矮小,過去稱爲垂體侏儒,現在主張避免用此名稱。治療措施:垂體hGH缺乏患兒現在用基...
疾病特發性癲癇綜合徵
...智力低下等。也可以有全身症狀,如低血糖發作、代謝或內分泌障礙、阿-斯綜合徵、寄生蟲如血吸蟲、肺吸蟲、豬絛蟲等。對於發病年齡在中年以上的患者,即使體檢和EEG均未發現異常,也還不能完全排除症狀性癲癇,尚需隨...
疾病;神經內科兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...講話,少數患兒會出現永久性緘默。(二)放療併發症:內分泌功能障礙、神經認知功能以及感覺功能障礙常見於全腦全脊髓放療後。其嚴重程度與患兒放療時年齡和放療劑量相關。遲發性中風、血管狹窄閉塞性疾病、血管畸形...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科巴特綜合症
...症;腎小球旁器增生綜合徵;先天性醛固酮增多症分類:內分泌科腎上腺疾病ICD號:E26.1流行病學:巴特綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,男性外顯率較高。1962年Bartter首次報告2例,以後陸續有類似報告。本病較少見,迄今報告...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病兒童腦膠質瘤診療規範(2021年版)
...常規、心電圖、正位胸片、血清電解質Na+、K+、Cl-;(2)內分泌指標檢測:TT3、TT4、FT3、FT4、ACTH、FSH、LH、皮質醇、睾酮、hGH,如果內分泌指標異常需排除腎上腺疾病;(3)腦脊液檢查:在無禁忌情況下,腰穿送檢腦脊液,腦...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腦膠質瘤;兒科;腫瘤科