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磷黴素氨丁三醇散
...肝腎中濃度較高，並可大量分佈於其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品後2小時血藥濃度達峯值（Cmax），爲35.6mg/L，是口服磷黴素鈣的4.4倍，半衰期（t1/2）爲3小時。本品主要經腎排泄。【適應症】用於對本品敏感...
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溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
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卡維地洛片
...經膽汁再通過糞便排出，不到2％以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg，進行藥代動力學測定，血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)爲2.01小時，曲線下面積(AUC)爲233.1(ng·h)/ml。【藥代動力學】本品口服吸...
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溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
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鹽酸芬氟拉明片
...連續服藥時間不應超過6個月，否則易發生耐藥性及依賴心理。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】1．忌與單胺氧化酶製劑合用。2．對肥胖伴有高血壓和糖尿病患者，在與降血...
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法莫替丁注射液
...1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形...
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注射用果糖二磷酸鈉
...注後，可分佈於腎、肝、迴腸、肌肉、心臟、大腦等，給健康志願者靜脈輸注本品（250mg/kg），5分鐘內其血濃度可達770mg/L，半衰期約10～15分鐘，並向血管外組織分佈，經過水解形成無機磷及果糖從血漿中消除，極少部分從尿中...
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鹽酸普魯卡因胺注射液
...代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人爲快乙酰化型，乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2～3倍。飲酒可增加原形藥的乙酰化，因此原藥總的清除增加，血及尿中N-乙酰普魯卡因胺與...
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鹽酸西替利嗪片
...輕。【藥代動力學】據資料報道，口服後由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達峯時間（tmax）爲30～60分鐘，血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿...
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複方三維亞鐵口服溶液
...多種輔酶和激素的重要成份，爲維持機體正常代謝和身體健康必不可少的重要物質。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱：生產地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號...
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