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氨酚待因片（Ⅱ）
...老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度＜60mg/ml＝與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅...
藥品說明書 -
氨酚待因片（Ⅰ）
...老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度＜60mg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅...
藥品說明書 -
苯扎貝特片
...本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇，可能通過加強對受體結合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血膽固醇爲強，也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纖維蛋白原。已有的研究未發現本品有致癌、...
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戊酸雌二醇注射液
...局部吸收緩慢，一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合，也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1．補充雌激素不足，治療...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
氯貝丁酯膠囊
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書 -
氟他胺片
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊重...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磷酸氯喹注射液
...殺死瘧原蟲，但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書 -
氟他胺膠囊
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊重...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
氟他胺片
...受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物，進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後，大鼠前列腺和精囊質...
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注射用二巰丁二鈉
...兩個巰基（－SH），能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子，並能奪取已與酶結合的金屬離子，從而保護和恢復酶的活性，本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記...
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