鹽酸丁丙諾啡注射液
...,室溫下比較穩定。【藥理毒理】本品爲鎮痛藥,爲阿片受體的部分拮抗—激動劑,動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯,文獻報道,本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓,對心...
藥品說明書米非司酮片
...】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米非司酮爲受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗着牀、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能...
藥品說明書米非司酮片
...】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米非司酮爲受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗着牀、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能...
藥品說明書鹽酸氯普噻噸注射液
...硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽鹼作用較弱,並有抗抑...
藥品說明書甲狀腺片
...使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新...
藥品說明書格列本脲片
...加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲95%,口服後2~5小時血藥濃度達峯值,持續作用24小時。半...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
....藥理研究:培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋...
藥品說明書氯普噻噸片
...硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽鹼作用較弱,並有抗抑...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血...
藥品說明書;抗組胺藥甲苯磺丁脲片
...加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,一般口服30分鐘內出現在血中,口服後3~4小時血藥濃度達峯值,分佈於細胞外...
藥品說明書