卡維地洛膠囊
...用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】主要用於治療類風溼關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性痛風性關節炎、腱鞘炎。亦可用於緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,其代謝物爲5~6小時;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時,其代謝...
藥品說明書尼羣地平片
...,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降...
藥品說明書克拉黴素分散片
...活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,其代謝物爲5~6小時;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時,其代謝...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,其代謝物爲5~6小時;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲4.5~4.8小時,其代...
藥品說明書萘普生鈉膠囊
...。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用於緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所...
藥品說明書克拉黴素片
...活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;每12小時口服250mg後的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,其代謝物爲5~6小時;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲4.5~4.8小時,其代...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨毛膜上皮癌的主要化療藥物。亦用於乳腺癌、消化道腫瘤(包括原發性和轉移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...影響其吸收,舒巴坦、氨苄西林在正常人體內的半衰期(t1/2),分別約爲0.75小時、1小時,氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原藥形式經尿液排泄,年老和腎功能不全者,半衰期(t1/2)延長。【適應症】本品適用於治療敏感細菌引起的下...
藥品說明書