鹽酸胺碘酮片
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰期爲4...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥後性活動有發生非致命性/致命性...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分佈容積(Vd)爲0.7L/kg。蛋白結合率爲80%...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分佈容積(Vd)爲0.7L/kg。蛋白結合率爲80%...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸酚苄明注射液
...降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多西環素膠囊
...多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分佈容積(Vd)爲0.7L/kg。蛋白結合率爲80%...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分佈容積(Vd)爲0.7L/kg。蛋白結合率爲80%...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注...
藥品說明書注射用鹽酸胺碘酮
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。靜注後5分鐘起效,停藥可持...
藥品說明書