全血輸注法
...集素或抗體的貧血患者。4.對血漿蛋白已致敏,例如缺乏IgA而已產生抗IgA的患者,或對血漿內某種反應原敏感的患者。5.預期需長期或反覆輸血的患者,例如地中海貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、再生障礙性貧血和白血病的貧...
醫療技術名孤獨症譜系障礙
...系障礙起病於發育早期,多在36個月以內。其中,約2/3的患兒於出生後逐漸起病,約1/3的患兒在經歷1~2年的正常發育階段後退行性起病。核心症狀:ICD-11和DSM-5將孤獨症譜系障礙的核心症狀分爲兩大領域,即社交互動與社交交流...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙小兒腹瀉
...理不當,常併發脫水、酸中毒及電解質紊亂,嚴重者危及患兒生命;或者導致病情遷延,造成患兒營養不良,影響患兒生長髮育。所以,家長有必要了解掌握一些小兒腹瀉的家庭治療護理方法。腹瀉病的治療原則是①預防脫水;...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2016年版)
...須符合母嬰ABO血型不合溶血病ICD-10:P55.101疾病編碼。2.當患兒同時具有其他疾病診斷,只要住院期間不需要特殊處理也不影響第一診斷的臨牀路徑流程實施時,可以進入路徑。(六)住院期間檢查項目。:1.必需檢查的項目:(1...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑腸屏障
...膜淋巴結、肝臟Kupper細胞)和腸道內漿細胞分泌型抗體(sIgA)構成。在胃腸粘膜中,25%爲淋巴組織,它們通過細胞免疫和體液免疫作用,以防止致病性抗原對肌體的傷害。由腸道相關淋巴組織(GALT)產生的特異性分泌型免疫球蛋...
肝硬化性腎損害
...患者往往無明顯臨牀症狀,僅有少量蛋白尿。肝硬化繼發IgA腎病患者腎功能惡化轉爲緩慢,呈良性過程。部分病人有系膜細胞、內皮細胞和(或)上皮細胞增殖,伴有系膜區及內皮下免疫複合物沉積,這些病人常有蛋白尿及血尿...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...系障礙起病於發育早期,多在36個月以內。其中,約2/3的患兒於出生後逐漸起病,約1/3的患兒在經歷1~2年的正常發育階段後退行性起病。2.核心症狀ICD-11和DSM-5將孤獨症譜系障礙的核心症狀分爲兩大領域,即社交互動與社交交流...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙苯酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病