童年孤獨症
拼音:tóngniángūdúzhèng英文:childhoodautism(f84.0)疾病別名兒童孤獨症疾病代碼ICD:F84.0疾病分類精神科症狀體徵目前診斷爲孤獨症的多數患兒的損害都沒有早期報道的那樣嚴重,但其症狀的涵蓋面卻非常廣泛,包括情感、認知、...
疾病;精神科自我教育
...自我約束,而真正的自我教育,作爲自我完善的方法是在青少年時期形成的。自我教育不是個人自發的,它作爲個人道德品質和個性特徵發展的內部力量,依賴於外部教育的影響,是教育者正確地組織教育工作的結果。研究證明...
心理學與精神病學蒼白球色素性退變綜合徵
...球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以...
疾病;神經內科;運動障礙疾病神經系統遺傳病
...徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期發病如遺傳...
疾病;神經內科成骨不全症
...。頭顱大而圓,多伴有腦積水。遲發性成骨不全:又稱爲青少年型。出生時可能正常,只是在兒童期容易因輕傷而發生骨折。可分重型和輕型,前者在嬰兒期就有骨折,後者發生骨折較遲。最輕的只表現爲藍色鞏膜,沒有骨折。...
疾病兒童急性非淋巴細胞性白血病
...兒童AML可發生於任何年齡,各年齡組發病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4歲爲高峯。男女之間無差異。AML發病與某些遺傳性疾病有關,如在21-叄體、範可尼貧血等病中,AML發病率較高。一些惡性腫瘤治療後發生繼發...
疾病;兒科WS/T 423—2022 7歲以下兒童生長標準
...020CCSC63中華人民共和國衛生行業標準WS/T423—2022《7歲以下兒童生長標準》(Growthstandardforchildrenunder7yearsofage)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年9月19日《關於發佈推薦性衛生行業標準〈7歲以下兒童生長標準〉的通告》...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準成骨不全
...。頭顱大而圓,多伴有腦積水。遲發性成骨不全:又稱爲青少年型。出生時可能正常,只是在兒童期容易因輕傷而發生骨折。可分重型和輕型,前者在嬰兒期就有骨折,後者發生骨折較遲。最輕的只表現爲藍色鞏膜,沒有骨折。...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病巴特爾綜合徵
...延遲,智力下降。目前還沒有其它特殊治療方法。發病以青少年多見,性別無顯著性差異,無種族差異。如果提高對本病的認識,臨牀上並不一定少見,由於合併症及併發症的出現,往往臨牀不易及時準確的診斷。水鹽代謝失常...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病Axenfeld-Rieger綜合症
...阿克森費爾德-裏格爾綜合症分類:眼科青光眼發育性及兒童性青光眼合併其他發育異常的兒童型青光眼ICD號:H40.8流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼