博蘇
...因此使用比索洛爾治療的患者應避免吸入醋甲膽鹼。16.與甲基多巴合用時,極少數患者對內源性或外源性兒茶酚胺可出現異常的反應,如高血壓、心動過速或心律失常。17.與非甾體抗炎藥合用,可引起血壓升高。如合用,應監測...
妥布特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
康可
...因此使用比索洛爾治療的患者應避免吸入醋甲膽鹼。16.與甲基多巴合用時,極少數患者對內源性或外源性兒茶酚胺可出現異常的反應,如高血壓、心動過速或心律失常。17.與非甾體抗炎藥合用,可引起血壓升高。如合用,應監測...
鹽酸氯丁喘氨
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
新青Ⅱ號
...44來源(名稱)、含量(效價):本品爲(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽-水合物。按無水物計算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)不得少於90.0%。性狀:本品爲...
叔丁氯喘通
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
苯甲異惡唑青黴素
...44來源(名稱)、含量(效價):本品爲(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽-水合物。按無水物計算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)不得少於90.0%。性狀:本品爲...
妥洛特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物安迪靈
...44來源(名稱)、含量(效價):本品爲(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽-水合物。按無水物計算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)不得少於90.0%。性狀:本品爲...
鹽酸頭孢甲肟
...Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-[[(1-甲基1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鹽酸鹽(2:1)。按無水物計算,含C16H17N9O5S3不得少於89.0%。性狀:本品爲白色至淡黃色結晶或結晶性...
β-內酰胺類;抗生素類;頭孢菌素類