奧希替尼
...21外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的一線治療。3.既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢測確認存在EGFR-T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。是否需要檢測靶點:是合理用藥...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥特應性皮炎臨牀路徑(2016版)
...徑管理與醫療質控和績效考覈相結合要充分發揮臨牀路徑作爲醫療質量控制與管理工具的作用,實施醫療服務全程管理,同時將臨牀路徑管理有關要求納入績效考覈管理,保障醫療質量與安全。二、推進臨牀路徑管理與醫療服務...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑克林社福
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
史達功
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
希克勞
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
可福樂
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
新達羅
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
頭孢克洛-水和物
...品適量,分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液;再取本品和頭孢克洛對照品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中各含2mg的溶液,作爲混合溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試...
β內酰胺類抗菌藥物皮膚試驗指導原則(2021年版)
...,或因客觀原因無法停藥或停足夠長時間,應以磷酸組胺作爲陽性對照,明確皮膚反應性是否受抑制而導致假陰性。3.哮喘控制不佳或哮喘急性發作期患者進行皮試,一旦出現嚴重過敏反應,症狀會更重,因此皮試最好在哮喘控...
詞條;抗菌藥物;皮膚試驗;藥物過敏;法規文件倍欣
...型患者,當單純飲食治療不能控制血糖時,伏格列波糖應作爲一線治療藥。伏格列波糖的禁忌證:1.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高滲性昏迷或昏迷前的患者。2.嚴重感染的患者、手術前後的患者或嚴重創傷的患者。3.對伏格列波...