異丙去甲腎上腺素
...腎上腺素的藥代動力學:異丙腎上腺素口服吸收完全,但首過代謝廣泛,故口服無效。舌下給藥,能擴張局部黏膜血管,經舌下靜脈叢迅速吸收後15~30min起效,作用維持1~2h。氣霧劑也可迅速吸收,吸入2~5min起效,生物利用度...
酮色林
...的藥代動力學:酮色林口服後生物利用度約爲50%。約1/2在首過肝臟時被攝取和清除。蛋白結合率約95%。t1/2約14h。大部分從腎排出,幾乎全爲代謝物。酮色林的適應證:用於高血壓的治療,老年患者療效較青年者爲長,長期應用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑;藥物全國消除麻風病危害規劃實施方案(2012-2020年)
...máfēngbìngwēihàiguīhuáshíshīfāngàn(2012-2020nián)《全國消除麻風病危害規劃實施方案(2012-2020年)》由衛生部於2012年5月18日衛辦疾控發〔2012〕61號印發。全國消除麻風病危害規劃實施方案(2012-2020年)爲加強我國消除麻風病危...
丙氧氨酚
...氨酚的藥代動力學:複方丙氧氨酚經胃腸道吸收迅速,有首過效應,達峯時間爲1~2h。藥物吸收後,很快分佈於肝、肺和腎臟。萘磺酸右丙氧芬半衰期爲6h左右,主要經肝臟代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄。複方丙氧氨酚的...
維拉帕米緩釋片
...釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%-35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml,AUC(0-24小時)爲1,478ng·hr/ml;餐後用藥,達峯時間爲7...
三氟丙嗪
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物雙環哌丙醇
...半衰期爲0.05~4h,分佈容積爲1.1L/kg。丙環定有極微弱的首過代謝效應。極少量經腎排泄。總體清除率爲每分鐘68ml,母體化合物的半衰期爲7.7~16.1h。丙環定的適應證:1.用於帕金森病的對症治療。2.用於減輕吩噻嗪類藥物引起的...
丙氧酚/對乙酰氨基酚
...氨酚的藥代動力學:複方丙氧氨酚經胃腸道吸收迅速,有首過效應,達峯時間爲1~2h。藥物吸收後,很快分佈於肝、肺和腎臟。萘磺酸右丙氧芬半衰期爲6h左右,主要經肝臟代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄。複方丙氧氨酚的...
開麥特靈
...半衰期爲0.05~4h,分佈容積爲1.1L/kg。丙環定有極微弱的首過代謝效應。極少量經腎排泄。總體清除率爲每分鐘68ml,母體化合物的半衰期爲7.7~16.1h。丙環定的適應證:1.用於帕金森病的對症治療。2.用於減輕吩噻嗪類藥物引起的...
丙環定
...半衰期爲0.05~4h,分佈容積爲1.1L/kg。丙環定有極微弱的首過代謝效應。極少量經腎排泄。總體清除率爲每分鐘68ml,母體化合物的半衰期爲7.7~16.1h。丙環定的適應證:1.用於帕金森病的對症治療。2.用於減輕吩噻嗪類藥物引起的...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物