注射用異戊巴比妥鈉
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書異戊巴比妥片
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,抑...
藥品說明書注射用安滅菌
...維酸立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...維酸立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態...
藥品說明書丙泊酚注射液
...解較少。丙泊酚一次衝擊劑量後或輸注終止後,可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分佈(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要...
藥品說明書苯巴比妥片
...死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,抑...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書