竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見的良性自限性疾病。疾病名稱:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病英文名稱:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy縮寫:SHML別名:Rosai-Dorfman綜合徵;竇...
疾病;血液科;白細胞疾病肥大細胞增多症
...兒發生的廣泛性色素性蕁麻疹預後最好,一半以上病例在少年時期皮疹自行消退,後來發病的預後稍差一些,成人則很少自退,但呈良性,僅極少數病例惡變。出現水皰並不影響預後。少數病人不論是嬰兒或兒童發病者均可發展...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見的良性自限性疾病。疾病名稱:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病英文名稱:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy縮寫:SHML別名:Rosai-Dorfman綜合徵;竇...
疾病;血液科;白細胞疾病垂體性侏儒症
...體促進生長的主要因素。影響身高的因素很多,在兒童、青少年時期,垂體GH分泌不足或缺乏,患者的生長都會出現明顯障礙。其他原因還有營養不良、種族遺傳、社會心理因素、多種軀體疾病包括內分泌與非內分泌性疾病等。...
疾病;內分泌科播散性黃瘤伴尿崩
...尿崩症,二者特異性的結合。很少見,主要發生於幼兒和青少年。男女之比爲2∶1,遺傳方式不明。治療應根據症狀而定,皮膚黏膜結節能通過切除、電外科或液氮而去掉,可應用糖皮質激素進行系統治療。尿崩症應同時予以抗...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病骨神經纖維瘤
...多發,鄰近骨者可壓迫骨出現壓跡。其引起的骨骼畸形如脊柱側凸,先天性脛腓假關節及肢體過度肥大。多發性神經纖維瘤病(neurofibromatosis)有很多皮膚結節。孤立的深部神經纖維瘤生長緩慢,由於不對稱或壓迫神經而被發現...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤腫瘤特發性癲癇綜合徵
...良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性強直-陣攣發作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症狀體徵1.良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsions,BFNC)是特...
疾病;神經內科非器質性遺尿症診療規範(2020年版)
拼音:fēiqìzhìxìngyíniàozhèngzhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《非器質性遺尿症診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年1...
詞條;通常起病於童年與少年期的其他行爲與情緒障礙;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙;診療規範;精神障礙播散性黃瘤伴尿崩症
...尿崩症,二者特異性的結合。很少見,主要發生於幼兒和青少年。男女之比爲2∶1,遺傳方式不明。治療應根據症狀而定,皮膚黏膜結節能通過切除、電外科或液氮而去掉,可應用糖皮質激素進行系統治療。尿崩症應同時予以抗...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病椎管內轉移性腫瘤
...治療所引起的副作用分爲兩類:瞬間放射性脊髓損害和遲發性放射性脊髓損害。瞬間放射損害症狀通常爲突發的,電擊樣疼痛由脊柱向肢體放射,症狀通常對稱分佈,神經系統檢查常無特殊陽性體徵,瞬間放射性脊髓損害症狀主...
疾病;神經外科