注射用硫酸長春新鹼
...體微管的形成。使有絲分裂停止於中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,並抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新鹼對移植性腫瘤的抑制作用大於長春花鹼且抗瘤譜廣。除對長春花鹼敏感的瘤...
藥品說明書木糖醇片
...藥師。【藥理作用】本品爲五碳糖,能補充熱能,改善糖代謝。其體內代謝不依賴於胰島素的參與,且能直接透過細胞膜參與糖代謝而又不增加血糖濃度,其甜度及所產熱量與葡萄糖相似。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症及焦慮性神經症。【用法用量】口服。常用量...
藥品說明書甲硝唑片
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後...
藥品說明書;抗寄生蟲藥保泰松片
...濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【適應症】主要用於治療風溼性關節炎、類風溼性關節炎、強直性脊柱炎...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書;鎮痛藥注射用還原型谷胱甘肽
...乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內三羧酸循環及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝,並能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內的自由基結合,可以轉化成容易代謝的酸類...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書甲硝唑片
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後...
藥品說明書吡喹酮片
...吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥