戒毒藥品管理辦法
...監督管理工作。第二章戒毒藥品的研製、臨牀研究和審批第六條凡研製戒毒藥品,應填寫《戒毒藥品研製立項申請表》(附件一)連同有關資料(附件二)送經所在地省級藥品監督管理部門初審同意,報國家藥品監督管理局審查...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...深圳市人民代表大會常務委員會於2020年11月5日《深圳市第六屆人民代表大會常務委員會公告》(第二二三號)公佈,自2021年1月1日起施行。發佈通知:深圳市第六屆人民代表大會常務委員會公告第二二三號《深圳經濟特區健康...
法規文件;基層政策文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...疫或經檢驗檢疫不合格的,不準出口。第二章檢驗檢疫:第六條檢驗檢疫機構對出口蜂蜜實行產地檢驗檢疫,口岸查驗的管理方式。第七條產地檢驗檢疫機構應按規定的檢驗標準或方法抽取有代表性的樣品進行檢驗檢疫。對於農...
法規文件;管理辦法國家基本藥物
...標組織國家基本藥物的定點生產、政府定價、採購和統一配送,較大幅度降低羣衆基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我...
基本藥物藥品電子監管技術指導意見
...理事項的通知》(國食藥監辦〔2008〕585號)要求,相關企業按照規定時間辦理中國藥品電子監管網入網手續,申請數字證書,對納入藥品電子監管的藥品必須在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(...
法規文件延伸處方
...區本地藥庫中沒有的非基本藥品,並通過第三方物流免費配送至社區衛生服務中心、服務站、居民就近藥房或居民家裏,更好滿足百姓用藥需求。經家庭醫生轉診至上級醫院的簽約居民,再回社區就診時,可延用上級醫院專科醫...
加強藥用輔料監督管理的有關規定
...》等相關法律法規規章,特規定如下:一、藥品製劑生產企業必須保證購入藥用輔料的質量:(一)藥品製劑生產企業是藥品質量責任人。必須切實加強藥品生產質量管理,確保藥品質量安全。必須嚴格藥用輔料使用的管理,按...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...審覈,取得《進出口化妝品標籤審覈證書》後方可報檢。第六條國家檢驗檢疫局對進出口化妝品實施分級監督檢驗管理制度,制定、調整並公佈《進出口化妝品分級管理類目表》。第七條經檢驗合格的進口化妝品,必須在檢驗檢...
法規文件;管理辦法濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...用藥品的,應當向所在地的食品藥品監督管理部門備案。第六條醫療機構聘用的從藥人員應當具有藥學專業職稱或經市級(含市級)以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格。第七條醫療機構中直接接觸藥品的人員,每年必...
管理條例;法規文件農村義務教育學生營養改善計劃信息公開公示暫行辦法
...和學校,其他地區和學校可參照執行。第二章公開內容:第六條地方各級政府應按照國家有關規定,在職責範圍內確定主動公開信息的具體內容,並重點公開下列信息:(一)營養改善計劃有關政策、法規、規章、規範性文件。...
法規文件