-
碘佛醇注射液
...藏：遮光，密閉保存。注：硝酸鉛滴定液（0.001mol/L）的配製與標定：[Pb（NO3）2331.21]1．硝酸鉛滴定液（0.05mol/L）的配製與標定：配製：取硝酸鉛約17.5g，精密稱定，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。標定：精...
診斷用藥 -
抗甲種血友病因子
...子Ⅷ原液。2.2.3原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製：按成品規格配製，並加入適宜穩定劑。2.3.2半成品檢定：按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹：應符合“生物製品分...
-
氯化亞鉈[201Tl]注射液
...爲4.5～7.5（2010年版藥典二部附錄ⅥH）。鉈：對照溶液的配製：精密稱取氯化亞鉈0.293g或硝酸亞鉈0.326g，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，即得每1ml...
放射性診斷用藥 -
抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...子Ⅷ原液。2.2.3原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製：按成品規格配製，並加入適宜穩定劑。2.3.2半成品檢定：按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹：應符合“生物製品分...
-
人凝血因子Ⅷ
...子Ⅷ原液。2.2.3原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製：按成品規格配製，並加入適宜穩定劑。2.3.2半成品檢定：按3.2項進行。2.4成品：2.4.1分批：應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝及凍幹：應符合“生物製品分...
血液系統藥物；促凝血藥；藥物 -
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）
...處罰依據適用情形自由裁量標準1無證生產、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條：依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥...
法規文件 -
胸水細胞學檢查
...伊紅染色法或巴氏染色法或瑞氏染色法染色。2.染色液的配製和染色方法：（1）蘇木素伊紅染色液和染色法：①Harris蘇木素溶液配製法：將蒸餾水1000ml注入2000ml燒瓶中，再加入鉀明礬或銨明礬100g，攪拌加熱促進溶解。另用一小...
化驗及醫學檢查 -
GBZ/T 316.1—2018 血中鉛的測定 第1部分：石墨爐原子吸收光譜法
...——儀器操作條件修改爲儀器操作參考條件；——對標準配製及樣品處理方法進行了改進；——對儀器的背景校正系統進行了明確。本部分起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。本標準主要起草人：潘亞娟、...
詞條；衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準；血液檢查；化驗及醫學檢查；血中鉛的測定 -
酒類衛生管理辦法
...。第二條本辦法管理範圍係指供飲用的蒸餾酒、發酵酒及配製酒。第三條各種酒類必須符合相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。第四條原料的衛生要求：（一）不得使用對人體有...
法規文件 -
流感病毒裂解疫苗
...按3.1項進行。2.3.11保存：於2～8℃保存。2.4半成品：2.4.1配製：根據各單價原液的血凝素含量，將各型流感病毒按同一血凝素含量進行半成品配製（血凝素配製量可在30～36μg/ml範圍內，每年各型流感病毒株應按同一血凝素含量進...
生物製品；疫苗；流感；預防類生物製品