同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...ǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同種胰島移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範餐飲服務許可管理辦法
...下列用語的含義:餐飲服務,指通過即時製作加工、商業銷售和服務性勞動等,向消費者提供食品和消費場所及設施的服務活動。經營場所,指與食品加工經營直接或者間接相關的場所,包括食品加工處理和就餐場所。餐飲服務...
法規文件;管理辦法;餐飲行業醫院感染暴發報告及處置管理規範
...ǎnbàofābàogàojíchùzhìguǎnlǐguīfàn爲貫徹落實《醫院感染管理辦法》,進一步規範醫院感染暴發報告和處置的管理工作,最大限度地降低醫院感染對患者造成的危害,保障醫療安全,衛生部和國家中醫藥管理局組織專家研究制定...
法規文件醫院感染管理辦法
拼音:yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎ《醫院感染管理辦法》2006年6月15日經衛生部部務會議討論通過。2006年7月6日發佈,自2006年9月1日起施行。醫院感染管理辦法第一章總則:第一條爲加強醫院感染管理,有效預防和控制醫院感染,提...
醫院;醫院感染藥品召回管理辦法
...特別規定》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的藥品的召回及其監督管理,適用本辦法。第三條本辦法所稱藥品召回,是指藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商,下同)按照規定的程序收回已上市銷售的...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...裝記錄和清潔消毒等原始記錄,所生產藥品成品的檢驗和銷售記錄,以及必要的中間產品檢驗記錄。前款規定的記錄應當保存至該批產品有效期滿後一年,未規定有效期的應當保存三年。第十五條藥品生產企業應當按照法律、法...
管理辦法;法規文件患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...健康權益,保障患者安全,進一步提升醫療機構患者安全管理水平,按照《全面提升醫療質量行動計劃(2023-2025年)》有關安排,我委組織制定了《患者安全專項行動方案(2023-2025年)》,現印發給你們。請認真組織實施。國家...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品集中採購監督管理辦法
...實質性內容的補充性條款和協議的;(五)在藥品採購、銷售、使用和回款等過程中收受回扣或者謀取不正當利益的;(六)其他違法違規行爲。第十八條參與藥品集中採購的藥品生產經營企業及其工作人員有下列行爲之一的,...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...七)應當建立醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。(八)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九)具有能對...
法規文件;醫療器械撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...件;(四)供貨單位法定代表人簽名或者蓋章的載明授權銷售品種、地域、期限並註明銷售人員身份證號碼的授權委託書;授權委託書是複印件的,應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名;(五)銷售人員...
法規文件