甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、產品合格證...
法規文件;醫療器械進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...驗供貨者許可證、貨物入境檢疫證明、新冠病毒核酸檢測報告和預防性消毒證明等相關物品安全和防疫檢測信息,凡是證件不全、貨證不符或不能提供合格證明的,一律不準儲存、加工、銷售。進口商或貨主如委託第三方物流公...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...能力的應當委託有資質的檢驗機構檢驗,並出具有效檢驗報告。第三十一條檢驗檢疫機構應當對出口肉類產品中致病性微生物、農獸藥殘留和環境污染物等有毒有害物質在風險分析的基礎上進行抽樣檢驗,並對出口肉類生產加工...
法規文件;管理辦法實驗動物許可證管理辦法(試行)
...,通過計量認證。省能實驗動物質量檢測機構出具的檢測報告全國效。尚未建立省級實驗動物檢測機構的省、自治區、直轄市,應招手其他省級實驗動物質量檢測機構負責實驗質量及相關條件的檢測,且必須由委託方和受委託方...
法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...共衛生服務:(一)衛生信息管理。根據國家規定收集、報告轄區有關衛生信息,開展社區衛生診斷,建立和管理居民健康檔案,向轄區街道辦事處及有關單位和部門提出改進社區公共衛生狀況的建議。(二)健康教育。普及衛...
法規文件按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...第七條安全性評估資料應符合以下要求:(一)成分分析報告:包括主要成分和可能的有害成分監測結果及檢測方法;(二)衛生學檢驗報告:3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測結果及方法;(三)毒理學評價報告:至...
法規文件;藥食同源嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ifābìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...協調開展下列活動:(一)發佈健康城市統計調查數據和報告;(二)發佈居民健康白皮書;(三)健康公益宣傳、學術交流、成果展示等;(四)健康公共服務設施開放體驗活動;(五)促進健康深圳建設的其他活動。第二章...
法規文件;基層政策文件實驗動物管理條例
...作業過程和監測數據應有完整、準確的記錄,並建立統計報告制度。第九條實驗動物的飼育室、實驗室應設在不同區域,並進行嚴格隔離。實驗動物飼育室、實驗室要有科學的管理制度和操作規程。第十條實驗動物的保種、飼育...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...單;(六)生物安全管理文件、生物安全手冊、風險評估報告、相應標準操作程序、生物安全防護方案、意外事故和安全保衛應急預案、暴露及暴露後監測和處理方案等;(七)保藏機構人員名單、生物安全培訓證明及所在單位...
法規文件