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鹽酸坦洛新膠囊
...理毒理】本品爲坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素a1受體亞型a1A的阻斷劑，其對a1受體的親和力較a2受體強5400～24000倍。由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要爲a1A受體，故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻...
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鵝去氧膽酸膠囊
...毒理】鵝去氧膽酸（CDCA）主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度，絕大多數患者服用CDCA後（當CDCA佔膽汁中膽鹽的70％時），脂類恢復微膠粒狀態，膽固醇就處於不飽和狀態，從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的CDCA（每...
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硫酸羥氯喹片
...爲4-氨基喹啉類用於治療盤狀紅斑狼瘡及系統性紅斑狼瘡的藥物。其作用機理尚不清楚，目前認爲有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關。【藥代動力學】據報道硫酸羥氯喹片經口服後在眼、腎、肝、肺等器官廣泛分佈，也可通過...
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馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...化學結構式：C13H24N4O3S·C4H4O4，432.49【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用：馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品爲...
藥品說明書；眼科用藥 -
膽茶鹼片
...：283.33【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲茶鹼的膽鹼鹽，含茶鹼60%～64%，作用與茶鹼相似。口服易吸收，對胃腸刺激小，可耐受較大劑量，對心臟和神經系統的影響較少。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用...
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阿司匹林腸溶片
...抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性。（2）抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用...
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複方蒿甲醚片
...蒿甲醚0.02g。【性狀】本品爲黃色片。【藥理毒理】本中的蒿甲醚爲青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體...
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阿司匹林片
...抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性；②抗炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用於炎...
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滅菌結晶磺胺
...子式：C6H8O2N2S分子量：172.20【性狀】本品爲白色或微黃色的結晶性顆粒；遇光漸變色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲...
藥品說明書；抗感染藥 -
丙氧氨酚複方片
...C8H9NO2）250mg。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品的主要藥效爲中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行爲和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明，小鼠和...
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