Gordon綜合症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病戈登綜合徵
...ng英文:Gordonsyndrome概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病高鉀性瀰漫性完全性心房肌傳導阻滯合併高度室內傳導阻滯
...心房肌傳導阻滯合併高度室內阻滯。由各種原因導致的高血鉀均有可能發生竇室傳導。血鉀增高出現肌肉無力,甚至癱瘓形成。通常以下肢出現較多,以後沿軀幹向上肢延伸,呼吸肌在極個別情況下才可累及。治療和預防引起高...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常家族性高鉀性高血壓
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Ⅱ型假性醛固酮減低症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon 綜合徵
...病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。Gordon綜合徵的主要表現是高血鉀、高血氯、酸中毒、低腎素、高血壓。疾病描述Gordo...
疾病;心血管內科腸炎
...尤其是用大量激素治療時,尿鉀排除增加,更容易導致低血鉀,而低血鉀可誘發中毒性腸擴張。因此,患者要在醫生指導下用藥,更要注意藥後反應。門診患者如因病情加重,出現水電解質平衡紊亂,要及時住院治療,以便及時...
疾病利德爾綜合徵
...概述利德爾綜合徵(Liddlesyndrome),臨牀表現爲高血壓、低血鉀、代謝性鹼中毒,臨牀症狀像原發性醛固酮增多症,但其血漿醛固酮水平很低,且鹽皮質激素受體拮抗藥螺內酯對其無效,故又稱爲假性醛固酮增多症。利德爾綜合徵...
疾病;心血管內科週期性癱瘓
...特徵的一組疾病。按發病時的血清鉀濃度和症狀可分爲低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型,其中以低血鉀型最多見。病因病理病機:本病的病因及發病機理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內分泌機能失調可爲本病的原因...
疾病醛固酮缺乏症
...少或者外周作用缺陷所致的一種內分泌疾病。臨牀上以高血鉀、低鈉血癥、低血容量、體位性低血壓和尿鹽丟失爲主要表現。醛固酮缺乏可能是全腎上腺皮質功能減退症的表現之一,也可能是單純的選擇性醛固酮缺乏。前者包括...
疾病;內分泌科