骨化三醇
...3~6h,7h後尿鈣水平會增加,生物反應與劑量有關,血漿半衰期爲3.5~6h。經代謝後由膽汁及尿液中排泄。骨化三醇的適應證:用於慢性腎功能衰竭患者的腎性骨營養不良,特別是需要長期血液透析的患者。手術後自發性及假性...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物倍氯美松雙丙酸酯
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
咪拉地爾
...度>90%,血漿蛋白結合率爲99.5%,達峯時間爲1~2h。消除半衰期爲17~25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝,代謝物主要經膽汁排泄,部分經尿排泄。米貝拉地爾的適應證:1.對輕、中度高血壓治療有一定效果。...
氯倍他美松二丙酸酯
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
羅丁
...其代謝主要在肝臟進行,代謝產物通過腎臟清除。其終末半衰期範圍爲7.3~8.3h,不足劑量1%的原形藥物從尿中排除。據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg...
頭孢美唑
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
抗生素類;藥物;其他β內酰胺類抗生素葡萄球菌激酶
...,血栓溶解。重組葡激酶的藥代動力學:靜脈給藥,血漿半衰期較短,r-SAK抗原從血漿中消失的最初半衰期爲6.3min,重組葡激酶經腎排泄。重組葡激酶的適應證:臨牀主要用於急性心肌梗死和其他血栓病的治療。重組葡激酶的禁...
先鋒美他醇
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
抗生素類;頭孢菌素類;其他β內酰胺類抗生素;西藥中毒r-SAK
...,血栓溶解。重組葡激酶的藥代動力學:靜脈給藥,血漿半衰期較短,r-SAK抗原從血漿中消失的最初半衰期爲6.3min,重組葡激酶經腎排泄。重組葡激酶的適應證:臨牀主要用於急性心肌梗死和其他血栓病的治療。重組葡激酶的禁...
邦達
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...