易製毒化學品管理條例
...類和品種需要調整的,由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案,報國務院批准。省、自治區、直轄市人民政府認爲有必要在本行政區域內...
法規文件WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...培訓與考覈。5安全管理技術要求:5.1新購置的輸注設備驗收:5.1.1新購置的輸注設備驗收應由醫療器械管理部門會同輸注設備使用部門及供貨商依據訂貨合同、配置清單等相關文件進行驗收;5.1.2供應商應提供的資料包括產品檢...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械處方管理辦法
...促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...折抵社區戒毒期限。第四十七條強制隔離戒毒所使用麻醉藥品和精神藥品,應當按照規定向有關部門申請購買。需要對戒毒人員使用麻醉藥品和精神藥品的,由具有麻醉藥品、精神藥品處方權的執業醫師按照有關技術規範開具處...
醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推進醫療器械不良事件監測工作,規範、指導醫療器械不...
法規文件;工作指南藥品不良反應報告和監測管理辦法
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的...
法規文件;管理辦法醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對醫用X射線診斷設備的一般要求,申請人/製造商應...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...。8.提供醫囑內容完整性和基本合理性校驗功能。9.提供藥品、醫用耗材、診療項目等字典及分類檢索、編碼檢索、關鍵字檢索等功能,供用戶錄入醫囑使用。10.提供顯示患者既往患病診療醫囑的功能。(二)推薦的功能:1.提供...
法規文件國家衛生計生委關於婦幼健康服務機構標準化建設與規範化管理的指導意見
...指導原則:(一)堅持工作方針。各級婦幼健康服務機構應當堅持“以保健爲中心、以保障生殖健康爲目的,保健與臨牀相結合,面向羣體、面向基層和預防爲主”的婦幼衛生工作方針。(二)明確功能定位。各級婦幼健康服務...
公文國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防、及時控制和消除...
法規文件