阿法替尼
...食前至少1小時服用。7.用藥期間必須注意腹瀉、皮膚相關不良反應、間質性肺炎等不良事件。8.如需要使用P-糖蛋白抑制劑,應採用交錯劑量給藥,儘可能延長與阿法替尼給藥的間隔時間。P-糖蛋白抑制劑應在阿法替尼給藥後間隔...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對醫用X射線診斷設備的一般要求,申請人/製造商應...
法規文件電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...zé《電動手術臺產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。電動手術臺產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電動手術臺的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產品原...
法規文件;手術行爲主義心理學
...,已經發現心理活動伴有輕微的肌肉收縮。但連帶發生的事件並不一定就是同一事件。所以思維時有輕微的肌肉收縮,並不足以證明思維就是輕微的肌肉收縮。華生認爲,肌肉收縮和腺體分泌都可歸結爲物理或化學變化;引起有...
生物學紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範紅外乳腺檢查儀的技術審評工作,幫助...
法規文件麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範麻醉機和呼吸機用呼吸管路...
法規文件全國消除淋巴絲蟲病後監測工作方案
...根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》和《絲蟲病診斷標準(WS260-2006)》的有關規定製定,2010年8月25日衛辦疾控發〔2010〕146號印發。全國消除淋巴絲蟲病後監測工作...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...第三十五條配製和使用製劑的醫療機構應當注意觀察製劑不良反應,並按照國家食品藥品監督管理局的有關規定報告和處理。第三十六條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門對質量不穩定、療效不確切、不良反應大...
法規文件助理全科醫生培訓標準(試行)
...檢查標準。瞭解:血脂異常和脂蛋白異常血癥藥物治療的不良反應及監測指標。③甲狀腺功能亢進掌握:甲狀腺功能亢進的臨牀表現、診斷與鑑別診斷;甲狀腺危象誘因、臨牀表現及轉診指徵。熟悉:甲狀腺功能亢進的藥物治療...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
拼音:mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉藥品和精神藥品管理條例》於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,由國務院於2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公佈,自2005年11月1日起施行。第一章總則:第一...
法規文件