食品藥品行政處罰程序規定
...括書證、物證、視聽資料、證人證言、當事人陳述、檢驗報告、鑑定意見、調查筆錄、電子數據、現場檢查筆錄等。立案前調查或者檢查過程中依法取得的證據,可以作爲認定事實的依據。第二十三條調取的證據應當是原件、原...
部門規章護士條例
...公共衛生和疾病預防控制工作。發生自然災害、公共衛生事件等嚴重威脅公衆生命健康的突發事件,護士應當服從縣級以上人民政府衛生主管部門或者所在醫療衛生機構的安排,參加醫療救護。第四章醫療衛生機構的職責第二十...
法規文件牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...活動度、種植體周圍軟組織袋探診深度及術後併發症。5.不良反應和併發症應當對每項不良反應及併發症進行描述並製表,應當包括如下事件:感染、種植體修復前脫落、種植體破損或斷裂、種植體修復後脫落、基臺螺絲鬆動或...
法規文件藥品管理法實施條例
...責令修改藥品說明書,暫停生產、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批准證明文件。第四十二條國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號、《進口藥品註冊證》、《醫藥產...
法規文件WS/T 524—2016 醫院感染暴發控制指南
...發終止後一週內完成。如果醫院感染暴發爲突發公共衛生事件,應按照《突發公共衛生事件應急條例》處理。4.5醫療機構在醫院感染暴發調查與控制過程中,醫院感染管理專職人員、臨牀醫務人員、微生物實驗室人員及醫院管理...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染戒毒藥品管理辦法
拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按...
法規文件急性支氣管炎臨牀路徑(2016年版)
...溫、咳嗽、喘息情況)□做好安全護理,避免墜牀等不良事件發生□健康宣教:疾病和藥物相關知識□根據醫囑按時給藥□巡視病房,觀察病情變化(體溫、咳嗽、喘息情況)□保持呼吸道暢通,及時清除呼吸道分泌物□協助患...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
拼音:guójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlùtiáozhěnggōngzuòguīchéng基本信息:《國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程》由國家衛生健康委辦公廳於2021年8月30日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家重點監控合理...
詞條;法規文件;合理用藥人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第二版)
...集性病例一經確認後,應當於2小時內通過突發公共衛生事件報告管理信息系統進行網絡直報,並根據事件進展及時進行進程報告和結案報告。開展實驗室檢測的疾控中心要及時將標本信息和檢測結果錄入到中國流感監測信息系...
法規文件;傳染病醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...果。(四)醫療機構應當加強日間醫療質量(安全)不良事件管理,建立收集、分析日間醫療質量(安全)不良事件發生情況的機制,明確日間醫療質量(安全)不良事件範圍、等級劃分、事件分類、報告原則、上報方式及流程...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療