角化棘皮瘤
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
腫瘤科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤;普通外科;皮膚良性腫瘤;表皮及其附屬器瘤及囊腫;皮膚科疾病;疾病Alport綜合徵
...表現爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病外陰汗管瘤
...科疾病概述外陰汗管瘤是一種向表皮內小汗腺導管分化的良性腫瘤。本病好發於女性,且青春期加重。妊娠期、月經期或使用女性激素時皮損可增大腫脹。約18%的Down綜合徵成年患者可發生本病。一般無自覺症狀。夏季有些皮損...
疾病;婦產科流感嗜血桿菌腦膜炎
...病性最強。流感桿菌僅侵犯人類,發病年齡以3個月至3歲嬰兒爲主,因爲2個月以內的嬰兒體內有來自母體的殺菌抗體,故很少患病,其後隨着年齡增長,來自母體的特異性殺菌抗體下降,而自身尚未能產生足量抗體,故易患此病...
疾病;感染科遺傳過敏性皮炎
...年齡階段性;2.皮損爲紅斑、丘疹、鱗屑、苔蘚樣變;3.家族或本人有遺傳過敏疾患史;4.劇癢;5.伴發乾皮病、魚鱗病、掌紋症等。治療原則1.嬰兒患者,以外用藥爲主,主要是止癢。2.幼兒、成人可選用口服藥和外用藥同時治療...
奧爾波特綜合徵
...表現爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南CM1家族黑矇性白癡
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常恩格爾曼綜合徵
...骨。手足短骨和脊柱骨受累少見。疾病病因病因不明,有家族發病傾向,故可能與遺傳因素有關。病理生理Singleton(1956)認爲是血管壁的增厚致管腔變窄,組織血流減少,以致出現骨骼的非特異性骨皮質增厚,骨內外膜新骨生成,...
疾病;兒科溶血-尿毒症綜合徵
...栓可導致胸悶、咯血、肺功能不全等表現。3.變異型HUS(1)家族性HUS:家族性病例發病除遺傳因素外,可能共同遭受環境中致病因子而發病。(2)復發或反覆性HUS:復發時很少有典型的前驅症狀。成年婦女的復發常發生在孕期,病死...
疾病;感染科皮脂軟疣
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...