鹽酸哌侖西平片
...其他臟器和骨骼肌均有分佈,其中以肝、腎濃度爲最高,脾、肺次之,心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約爲10%,血漿t1/2爲10~12小時。在體內很少被代謝,口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟(12~50%)...
藥品說明書地塞米松磷酸鈉注射液
...並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面...
藥品說明書;激素類及內分泌類吲哚美辛緩釋片
...,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...後15min,腎中濃度最高,30min胰中濃度高,腎、心、肺、脾、肝次之,腦、血漿中濃度低。靜脈注射後1~2min起效,很快自腎排出,T1/2約40min。長期應用無蓄積作用。【適應症】抗M膽鹼藥,主要用於解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合...
藥品說明書葛根素注射液
...月,不影響動物的行爲,血常規、肝、腎功能及心、肝、脾、肺、腎等實質器官也無改變。【藥代動力學】動物實驗表明,隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症等疾病。並可製成外用敷貼治療皮膚病等。【用法用量】治療真...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...月,不影響動物的行爲,血常規、肝、腎功能及心、肝、脾、肺、腎等實質器官也無改變。【藥代動力學】動物實驗表明,隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...日內均勻分佈於體內,以後則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症及腫瘤局部治療。【用法用量】靜脈注射,第一次111~185MBq(3~5m...
藥品說明書注射用安滅菌
...的抗菌活性,但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作...
藥品說明書