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Cheek-Perry綜合徵
...以下疾病相鑑別：失鹽綜合徵：假性醛固酮減少症應與21-羥化酶缺乏症和18-羥化酶缺乏症所致的失鹽綜合徵相鑑別。失鹽綜合徵除有失鹽表現外，同時有外生殖器發育異常即女性男性化或男性假性性早熟，血漿腎素活腎素活性和...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙 -
假性醛固酮減少症
...以下疾病相鑑別：失鹽綜合徵：假性醛固酮減少症應與21-羥化酶缺乏症和18-羥化酶缺乏症所致的失鹽綜合徵相鑑別。失鹽綜合徵除有失鹽表現外，同時有外生殖器發育異常即女性男性化或男性假性性早熟，血漿腎素活腎素活性和...
腎內科；腎小管疾病；腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙；疾病 -
ACTH依賴性醛固酮增多症
...H時，醛固酮分泌可持續上升。此型的病因是患者存在11β-羥化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交換，產生兩個基因融合後的新的嵌合基因，導致醛固酮合成酶在束狀帶異常表達，並受ACTH調控。本病爲常染色體顯性遺傳方式，有...
原發性醛固酮增多症；內分泌系統疾病；家族性醛固酮增多症 -
丙氨環庚烯
...緩慢，8～12h血藥濃度達峯值。在肝內代謝，包括N-氧化和羥化途徑。體內分佈廣，與血漿和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲55～198h。主要以代謝物隨尿排出。普羅替林的適應證：用於治療情感淡漠和性格孤僻的抑鬱症。普羅替林的禁...
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促腎上腺皮質激素(ACTH)
...體發生嫌色性腫瘤)、腎上腺性變態綜合徵中的21、172及11羥化酶缺乏型伴皮質醇合成減少者。(2)降低：垂體瘤、鞍旁瘤、腎上腺皮質腫瘤、垂體前葉受損(席漢氏病、垂體術後)、藥物性(大劑量糖類皮質激素治療)。化驗取材：血液...
化驗及醫學檢查 -
腎性氨基酸尿
...性。腎前性主要有溢出性(如苯丙酮尿症等)和競爭性(如高脯氨酸血癥等)，這兩類不屬於腎小管疾病。腎性氨基酸尿主要包括以下兩類：1.單組氨基酸轉運障礙主要爲近端腎小管對某一組氨基酸的轉運系統缺陷，以致尿中排出該組...
疾病；腎臟內科 -
L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸
...suān/L-méndōngānsuānniǎoānsuān英文：L-ornithine/L-AspartateL-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸說明書：藥品名稱：L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸英文名稱：L-ornithine/L-Aspartate別名：阿波莫斯；鳥氨酰門冬氨酸分類：消化系統藥物肝臟疾病輔助治...
消化系統藥物；肝臟疾病輔助治療藥物；藥物 -
蓖麻蠶
...id)，蘇氨酸(threonine)，絲氨酸(serine)，谷氨酸(glutamicacia)，脯氨酸(threonine)，甘氨酸(glycine)，丙氨酸(alamine)，纈氨酸(valine)，蛋氨酸(methionine)，異亮氨酸(isoleucine)，酪氨酸(tyrosine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，組氨酸(histidine)，賴氨酸(lysi...
中醫學；中藥學；中藥材 -
阿波莫斯
拼音：ābōmòsī英文：HepaMerz(含L-ornithine,L-aspartate)L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸說明書：藥品名稱：L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸英文名稱：L-ornithine/L-Aspartate別名：阿波莫斯；鳥氨酰門冬氨酸分類：消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥...
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降脂1號樹脂
...泄量較正常增加3～15倍，肝中腿痠減少，肝微粒體內7－a羥化酶（限速酶）處於激活狀態，促使膽固醇轉化爲膽酸。同時，由於膽酸爲腸道吸收膽固醇所必需的物質，該藥與腸內膽酸結合後，腸內服酸量降低，故減少了食物中膽...