維A痠軟膏
...形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生,使顆粒層和棘細胞層增厚,可能是維A酸對錶皮細胞的直接作用,也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用,...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...和磷脂分泌量維持不變。劑量較大時,腹瀉發生率高,對肝臟有一定毒性。【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸...
藥品說明書磷酸氯喹片
...濃度爲血漿濃度的10~30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進行的,其主要代謝產物是去乙基氯喹,此物仍有抗瘧作用。小部分(10~15%)氯喹以原形經腎排泄,其排泄速度可因尿液酸化而加快,鹼化而降低。約8%隨糞便排泄,...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
藥品說明書茶鹼緩釋片
...高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更...
藥品說明書;呼吸系統類鍀[99mTc]巰替肽注射液
...PA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下,無膽囊及膽管排泄現象。HPLC檢測證明99mTc-MAG3以原型自泌尿系統排出。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-MAG3迅速通過腎從血中清除。1分...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...力檢查或聽電圖(尤其高頻聽力)測定,這對老年患者尤爲重要。4.有條件時應監測血藥濃度,並據此調整劑量,尤其對新生兒、年老和腎功能減退患者。每12小時給藥7.5mg/kg者應使血藥峯濃度維持在15~30mg/ml,谷濃度5~10mg/ml;一...
藥品說明書;抗感染藥茶鹼緩釋片
...高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更...
藥品說明書