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...等爲主要表現的白血病。慢性粒細胞白血病是臨牀上一種起病及發展相對緩慢的白血病。它起源於骨髓多能造血幹細胞的惡性增殖性疾病,表現爲髓系祖細胞池擴展,髓細胞系及其祖細胞過度生長,這些白細胞在骨髓內聚集,抑...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病腓骨肌萎縮症
...索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開始。...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Kluver-Bucy氏綜合徵
...病。早期即發明顯智能缺損爲主,癡呆爲主要臨牀表現。起病緩慢,病程進行性,可有一段時期病情靜止,但不可逆。(二)Pick氏病是一種中年發病的進行性癡呆疾病。早期可有人格改變和社會功能減退,逐漸發展爲記憶、智...
疾病高雪病
...可輕度腫大。若肝臟浸潤嚴重,可出現肝功能損害,甚至肝硬化,食道靜脈曲張和凝血因子的減低,尤其Ⅸ因子缺乏比較多見。骨和骨髓浸潤可致骨痛,關節腫痛,有時需與風溼性關節炎鑑別。Ⅹ線檢查可見髓腔增寬、普遍性骨...
疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...起相應的症狀。銅沉積於腦及肝引起錐體外系神經症狀及肝硬化,銅沉積於角膜引起Kayser-Fleischer環。銅沉積於近端腎小管及遠端腎小管引起Fanconi綜合徵,可伴有重碳酸鹽丟失和腎鈣質沉着伴高鈣尿症,腎小管性酸中毒,腎鈣化...
疾病;腎內科;腎小管疾病進行性脂肪營養不良
...脂肪消失與該系統產生的脂肪轉移因子的促進作用有關。起病前可有急性發熱病史及內分泌缺陷,如甲狀腺功能亢進症、垂體功能低下及間腦炎等,損傷、精神因素、月經初期及妊娠均可爲誘因,目前對遺傳因素作用的看法尚未...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病類風溼性關節炎的腎損害
...量使用可致慢性間質性腎炎和腎乳頭壞死。症狀體徵:RA起病多樣,可隱匿起病,也可急性發作,多呈慢性波動經過,且爲多臟器受累。常見關節損害的主要表現爲對稱性侵犯性關節滑膜炎。患者常有關節腫脹、疼痛、僵直、關...
疾病;腎臟內科