舒普深
...使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分佈容積分別爲18~20L/kg與10.2~11.3L/kg。藥物吸收後,頭孢哌酮和舒巴坦均能廣泛分佈於膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢、子宮及其他組織及體液中。頭孢哌酮和舒巴坦的血清...
維沙坦
...測定範圍內的劑量成正比。單劑量靜注後,人的穩態分佈容積約爲17L,血漿清除率爲2.2L/h。靜注時30%,口服時10%的藥物以原形從尿排出,其餘從膽汁排出。同食物一起服用後,代文的吸收減少46%。低血藥濃度阻礙了對外源性血管...
他達那非
...藥後2h達血藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色素P4503A4代謝爲無活性的葡糖苷酸愈創木酚。他達那非表觀口服清除率爲2.5L/h,消除半衰期(t1/2)爲17.5h。他達那...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物磺達肝素鈉
...凝血酶Ⅲ高度結合(94%以上),幾乎不與其他血漿蛋白及紅細胞結合。磺達肝素鈉幾乎不經肝臟代謝,主要以原藥經尿清除,注射後24h內,從尿中回收的藥物佔總劑量的50%左右,消除半衰期爲7~21h,中度和重度腎損害者磺達肝...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物乙酰羅沙替丁
...丁在腦脊液的分佈有限,血漿蛋白結合率爲6%~7%,分佈容積爲1.7~3.2L/kg,代謝物羅沙替丁(M-1)的分佈半衰期約爲2h。乙酰羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換爲其去乙酰基的代謝物M-1,其他代謝產物可能在肝...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物舒巴坦/頭孢哌酮
...使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分佈容積分別爲18~20L/kg與10.2~11.3L/kg。藥物吸收後,頭孢哌酮和舒巴坦均能廣泛分佈於膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢、子宮及其他組織及體液中。頭孢哌酮和舒巴坦的血清...
羅沙替丁醋酸酯
...丁在腦脊液的分佈有限,血漿蛋白結合率爲6%~7%,分佈容積爲1.7~3.2L/kg,代謝物羅沙替丁(M-1)的分佈半衰期約爲2h。乙酰羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換爲其去乙酰基的代謝物M-1,其他代謝產物可能在肝...
Exenatide
...l。在5~10mg劑量範圍內,AUC與給藥劑量成正比。表觀分佈容積(Vd)爲28.3L。Exenatide經腎小球濾過而消除,清除率(CL)爲9.1L/h,消除半衰期(t1/2β)爲2.4h。腎功能不全患者藥物清除率降低,而肝功能不全對Exenatide代謝無影響。Ex...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物銘樂希
...x(給予500和1000mg分別爲49~62mg/L和67~126mg/L)。表觀分佈容積爲5.7~10.9L,蛋白結合率98%。儘管頭孢尼西與血漿蛋白高度結合,但它仍有高濃度分佈於各組織。24h內尿回收率爲84%~98%,腎清除率爲每小時1.08~1.32L,靜脈和肌內給...
舒巴坦鈉-頭孢哌酮鈉
...使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分佈容積分別爲18~20L/kg與10.2~11.3L/kg。藥物吸收後,頭孢哌酮和舒巴坦均能廣泛分佈於膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢、子宮及其他組織及體液中。頭孢哌酮和舒巴坦的血清...