氯硝西泮片
...作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...鉑與紅細胞結合,而另外50%存在於血漿中。25%的血漿鉑呈遊離態,另外75%血漿鉑與蛋白質結合。蛋白質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...紅細胞結合,而另外50%存在於血漿中。25%的血漿鉑呈遊離態,另外75%血漿鉑與蛋白質結合。蛋白質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度,(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備有掄救設備,心電圖P-R間期延長或QRS波增寬,出現其他心率失常或原有心率失...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】本品用於抑制血小板聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗死、暫時性腦缺血或中風發生。【用法用量】抑制血小板聚集口服。一次...
藥品說明書非諾貝特片
...藥。本品與其他高蛋白結合率的藥物合用時,可使它們的遊離型增加,藥效增強,如甲苯磺丁脲及其他磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應調整降糖藥及其他藥的劑量。【藥物過量】因非諾...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書